Ассоциация Экосистема (сайт www.есоsystеmа.ru)

Обращение с посетителям сайта

Помочь сайту / Donate




Учебно-познавательные экскурсии на АгроБиоФерму в Подмосковье !

ГЛАВНАЯ >>> ПРИРОДА РОССИИ и СССР >>> МИНЕРАЛЫ И ГОРНЫЕ ПОРОДЫ


Главная
English
Биологический кружок ВООП
  Гостю кружка
  Планы кружка
  Экспедиции и выезды
  Исследовательская работа
  Программа "Parus"
  История кружка
  Контакты кружка
Полевой центр
  Фотогалерея
  Летопись биостанции
  Статьи о биостанции
  Исследовательские работы
Учебные программы
  Полевые практикумы
  Методические семинары
  Исследовательская работа
  Экспедиции и лагеря
  Экологические тропы
  Экологические игры
  Публикации (статьи)
Методические материалы
  Цветные печатные определители
  Карманные определители
  Определительные таблицы
  Энциклопедия природы России
  Компьютерные определители
  Мобильные определители
  Учебные фильмы
  Методические пособия
  Полевой практикум
Природа России
  Минералы и горные породы
  Почвы
  Грибы
  Лишайники
  Водоросли
  Мохообразные
  Травянистые растения
  Деревья и кустарники
  Насекомые-вредители
  Водные беспозвоночные
  Дневные бабочки
  Рыбы
  Амфибии
  Рептилии
  Птицы, гнезда и голоса
  Млекопитающие и следы
Фото растений и животных
  Систематический каталог
  Алфавитный каталог
  Географический каталог
  Поиск по названию
  Галерея
Природные ландшафты мира
  Физическая география России
  Физическая география мира
  Европа
  Азия
  Африка
  Северная Америка
  Южная Америка
  Австралия и Новая Зеландия
  Антарктика
Рефераты о природе
  География
  Геология и почвоведение
  Микология
  Ботаника
  Культурные растения
  Зоология беспозвоночных
  Зоология позвоночных
  Водная экология
  Цитология, анатомия, медицина
  Общая экология
  Охрана природы
  Заповедники России
  Экологическое образование
  Экологический словарь
  Географический словарь
  Художественная литература
Международные программы
  Общая информация
  Полевые центры (Великобритания)
  Международные экспедиции (США)
  Курс полевого образования (США)
  Международные контакты
Интернет-магазин
Контакты
  Гостевая книга
  Ссылки
  Партнеры
  Наши баннеры
  Карта сайта

Если Вам понравился и пригодился наш сайт - кликните по иконке "своей" социальной сети:

Объявления:

АгроБиоФерма «Велегож» в Подмосковье приглашает!
Принимаются организованные группы школьников и родители с детьми (от 12 до 24 чел.) по учебно-познавательной программе "Введение в природопользование" Подробнее >>>

Отдых и апартаменты в Болгарии
Предложение для тех, кто любит природу и уединение и хочет отдохнуть на тёплом море дёшево и без посредников: от 20 евро в сутки за трехкомнатную квартиру на море!

Биологический кружок ВООП приглашает!
Биологический кружок при Государственном Дарвиновском музее г.Москвы (м.Академическая) приглашает школьников 5-10 классов на занятия в музее, экскурсии по вечерам, учебные выезды в природу по выходным и дальние полевые экспедиции в каникулы! Подробнее >>>

Бесплатные экскурсии в музей Пиявки!
Международный Центр Медицинской Пиявки приглашает посетить музей и узнать о пользе и вреде пиявок, их выращивании, гирудотерапии, лечебной косметике и многом другом... Подробнее >>>

Здесь может быть бесплатно размещено Ваше объявление о проводимом Всероссийском конкурсе, Слёте, Олимпиаде, любом другом важном мероприятии, связанном с экологическим образованием детей или охраной и изучением природы. Подробнее >>>

Мы публикуем на нашем сайте авторские образовательные программы, статьи по экологическому образованию детей в природе, детские исследовательские работы (проекты), основанные на полевом изучении природы. Подробнее >>>





[ sp ] : ml об : { lf }

Пожалуйста, ставьте гиперссылку на сайт www.ecosystema.ru если Вы копируете материалы с этой страницы!
Во избежание недоразумений ознакомьтесь с правилами использования и копирования материалов с сайта www.есоsystеmа.ru
Пригодилась эта страница? Поделитесь ею в своих социальных сетях:

Минералы и горные породы России и СССР

<<< Сингония, или кристаллографическая система | Содержание | Внешний вид минералов >>>

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МИНЕРАЛОВ
О кристаллах и их симметрии

Внутреннее строение кристаллов

Если для конечных кристаллических многогранников число видов симметрии ограничено 32-мя, и этим исчерпываются возможные варианты внешней (морфологической) симметрии кристаллов, а также определяется общее количество сингоний (7 или 6) и кристаллографических простых форм (47), то применительно к внутреннему строению кристаллов, т.е. к их пространственной решетке, дело обстоит по-иному. Эта решетка представляет собой бесконечный однородный дисконтинуум — материально-прерывистую (дискретную) среду, регулярную систему точек в бесконечном закономерно "разлинованном" пространстве.

И здесь к элементам симметрии, которыми оперирует макрокристаллография, добавляются новые, дополнительные элементы, имеющие трансляционную природу (о трансляции см. выше, п. 2А.6): плоскости скользящего отражения (или проще — плоскости скольжения) и винтовые оси симметрии. В первом случае в операции симметрии с трансляцией сочетается отражение от плоскости, во втором — поворот вокруг оси n-го порядка. В результате число возможных вариантов симметрии резко возрастает, хотя и остается конечным. Оно ограничено 14 типами решеток Бравэ, симметрия большинства которых соответствует симметрии голоэдрических классов всех сингоний, и 32 классами морфологической симметрии, в которые вписываются, распределяясь по ним, все возможные типы структурной симметрии кристаллов — точечных систем, или пространственных групп симметрии.

Всего в кристаллах возможно 230 таких пространственных групп, которые у нас часто называют также федоровскими группами — в честь гениального русского кристаллографа и геометра Е.С.Федорова (1863-1919), в 1890 году — за пять лет до открытия рентгеновских лучей и за 22 года до опыта Лауэ — опубликовавшего строгий математический вывод всех 230 пространственных групп (сам этот термин тоже принадлежит Е.С.Федорову). В дальнейшем выяснилось, что именно внутреннее строение кристаллов, симметрия их пространственных решеток и есть та сфера, где реализуются выведенные Е.С.Федоровым чисто умозрительно 230 пространственных групп; этот вывод далеко предвосхитил позднейшие достижения науки о кристаллах. Сейчас понятие о пространственных группах составляет теоретический фундамент структурной, или микрокристаллографии.

Говоря о пространственных группах с их трансляционной симметрией, необходимо подчеркнуть, что пространственная группа имеет пространственную протяженность, т.е. ее элементы симметрии бесконечно повторяются в пространстве как "семейства" эквивалентных, параллельных между собой линий и плоскостей. В этом состоит принципиальное отличие микрокристаллографической (структурной) симметрии от макрокристаллографической с ее точечными группами — 32-мя классами симметрии, привязанными к неподвижным фиксированным точкам.

Одному классу симметрии кристаллов могут соответствовать несколько вариантов структурной симметрии (пространственных групп), т.е. при одинаковой внешней симметрии возможны различные мотивы в расположении структурных единиц внутри кристалла. Это зависит, во-первых, от типа решетки (из числа решеток Бравэ), которым характеризуется та или иная кристаллическая структура, и, во-вторых, от того, какие в ней проявлены элементы симметрии — обыкновенные или трансляционные.

Но как бы то ни было, именно симметрия пространственной решетки (или, что то же самое, — симметрия ее элементарной ячейки) представляет собой истинную симметрию кристалла. Она подчас расходится с его внешней (морфологической) симметрией — иногда в сторону повышения, но чаще — в сторону понижения симметрии. Нередко в результате рентгенографического исследования выясняется, что видимая морфологическая симметрия минерала является лишь кажущейся, причем различие между ней и действительной симметрией может быть весьма существенным. Причин тому много: тут и двойникование, обычно повышающее внешнюю (кажущуюся) симметрию, и несовершенство внутреннего строения реальных кристаллов, обусловленное дислокациями, дефектами, связанными с вхождением в структуру посторонних примесей или со смещением атомов из своих позиций в узлах решеток, и усложнение химического состава, и разная степень порядка-беспорядка в расположении материальных частиц разного сорта в структуре, и т.д.

Надо сказать о том, что некоторые типы решеток Бравэ выводятся из других (например, гексагональная — из ромбической базоцентрированной; ромбоэдрическая — из объемно- или гранецентрированной кубической), и такие связи между пространственными решетками находят выражение в довольно распространенных в мире минералов случаях, когда ромбоэдрические кристаллы имеют псевдокубический, а ромбические — псевдогексагональный облик.

Нередки также случаи, когда кристалл минерала, имеющий, судя по внешнему облику, ромбическую симметрию, оказывается на поверку моноклинным, или же, обладая по своей морфологии полной (голоэдрической) гексагональной симметрией, оказывается тригональным; и т.д. Подчас в результате рентгенографического исследования приходится менять привычную морфологическую установку кристаллов какого-либо минерала, а с нею и символы его граней, что вносит путаницу в справочники. Впрочем, для громадного большинства минералов, более или менее распространенных, все такие расхождения между внешней и внутренней симметрией уже выяснены, урегулированы и описаны в справочной литературе.

Любая расшифровка кристаллической структуры начинается с установления типа решетки и ее симметрии, т.е. пространственной группы; вслед за тем должна быть выделена элементарная ячейка и определены (измерены) ее параметры (часто их называют также параметрами решетки). Но это — лишь начало сложного и длительного процесса расшифровки реальной кристаллической структуры. Его конечный итог — выяснение вида и числа материальных частиц (атомов, ионов и их группировок), входящих в элементарную ячейку, что находит выражение в структурной (кристаллохимической) формуле минерала, с указанием числа формульных единиц в ячейке (Z).

Кроме того, требуется установить взаимное расположение этих частиц в пространстве, т.е. дать их позиционные координаты. Определяется структурный мотив решетки и структурный тип кристалла. Для каждого сорта частиц находится число ближайших соседей (называемое координационным числом — КЧ) и определяется форма координационного полиэдра (многогранника). Наконец, подлежит выяснению также степень структурной упорядоченности решетки, т.е. того, насколько регулярно (упорядоченно) распределены разные сорта частиц по их структурным позициям (от этого может зависеть и симметрия решетки, т.е. пространственная группа).

Понятие о координационных полиэдрах, введенное Л.Полингом, было использовано Н.В.Беловым и его школой для наглядного графического изображения кристаллических структур. В центре каждого полиэдра обычно располагается катион, в его вершинах — анионы.

За рубежом, однако, предпочитают другой способ изображения кристаллических структур — в виде шариковых моделей (обычно в двух или трех проекциях); каждый атом (ион) в них представляется как шарик, причем величина таких шариков для частиц разного сорта различна и пропорциональна реальным соотношениям объемов этих частиц в кристаллах (конечно, с многократным увеличением). Каждый из двух способов графического представления структуры кристаллов имеет свои достоинства и недостатки. На рис. 2А.12. и 2А.13. для примера показаны одни и те же структуры (структурные типы галита и сфалерита) в шариковом и полиэдрическом изображении. В структуре галита KЧNa+ = КЧ С1- = 6 (координационные полиэдры — октаэдры); в структуре сфалерита KЧZn2+ = KЧ S2+ = 4 (тетраэдры).

Структура галита NaCl в шариковом (а) и полиэдрическом (в) изображении, а также в виде плотной шаровой упаковки

Рис. 2А.12. Структура галита NaCl в шариковом (а) и полиэдрическом (в) изображении, а также в виде плотной шаровой упаковки (б).

Структура сфалерита ZnS в шариковом (а) и полиэдрическом (6) изображении. Структурный мотив координационный

Рис. 2А.13. Структура сфалерита ZnS в шариковом (а) и полиэдрическом (6) изображении. Структурный мотив координационный.

В любом случае графическое изображение кристаллической структуры в определенном масштабе становится возможным лишь на основе ее полной расшифровки, с выяснением всех моментов, перечисленных выше, так что подобный чертеж является по существу окончательным результатом расшифровки (или, как часто говорят, "решения") структуры.

Структурный мотив отражает характер пространственного распределения наиболее прочных связей между материальными частицами в структуре кристалла. Различают 6 основных структурных мотивов: координационный (как правило, изометричный, с равномерным распределением связей между частицами в трехмерном пространстве), каркасный (тоже с равномерным пространственным распределением прочных связей, но более рыхлый), кольцевой, островной, цепной (цепочечный или ленточный — со сдвоенными, строенными и т.д. цепочками атомов) и слоистый. В основе координационных структур лежит, как правило, плотнейшая упаковка шаров — кубическая (ПКУ) или гексагональная (ПГУ) (рис. 2А.14).

Плотнейшие шаровые упаковки: а) кубическая (двуслойная АБАВАВ....) б) гексагональная (трехслойная АБСАБСБ...)

Рис. 2A.14. Плотнейшие шаровые упаковки: а) кубическая (двуслойная АБАВАВ....) б) гексагональная (трехслойная АБСАБСБ...)

По такому мотиву построено большинство кристаллов самородных металлов и многих сплавов, а также алмаза.

Координационные структуры характерны для чисто ионных кристаллов (например, для большинства щелочно-галоидных — галита NaCl, сильвина КСl, виллиомита NaF и др., а также для флюорита CaF2, хлораргирита AgCl и т.д.); такими структурами обладает целый ряд сульфидов (галенит PbS, сфалерит ZnS, аргентит Ag2S, халькозин Cu2S, пирит FeS2 и др.), кристаллы которых характеризуются значительным вкладом ковалентных, а также металлических связей и оксидов (периклаз MgO, корунд Al2O3, гематит2О, рутил TiO2, магнетит Fe3O4, ильменит FeTiO3, шпинель MgAl2O4 и многие другие), в кристаллах которых преобладают ионные связи (иногда с участием металлических).

В большинстве случаев структуры таких кристаллов базируются на плотнейшей упаковке крупных анионов (Cl-,S2-,O2-), в пустотах которой, тетраэдрических или октаэдрических, располагаются более мелкие катионы, занимая все или только часть пустот какого-либо одного сорта и имея соответственно КЧ = 4 или 6. Обычно при этом шары плотнейшей упаковки несколько раздвигаются, дабы пустоты могли быть расширены до требуемого (соответствующего величине катионов) объема; в результате раздвижения плотнейшая шаровая упаковка трансформируется в плотную шаровую кладку.

Например, структура галита (галенита, периклаза и др.), может рассматриваться как раздвинутая кубическая плотнейшая упаковка анионов, в которой все октаэдрические пустоты расширены и заняты катионами (см. рис. 2А.12.б). Структура сфалерита тоже базируется на "раздвинутой" кубической плотнейшей (как и структура галенита), но атомы цинка располагаются в тетраэдрических пустотах (КЧ=4), причем заселяют лишь половину из них, оставляя другую половину свободной. А вот в основе структуры флюорита, наоборот, кубическая плотнейшая упаковка катионов кальция, причем сильно раздвинутая; анионы же фтора заполняют в ней все тетраэдрические пустоты (координационные полиэдры Са2+ — кубы, F- — тетраэдры, т.е. КЧСа2+ = 8, KЧF- = 4).

Прочие пять структурных мотивов возникают только в кристаллах с молекулярными решетками либо в структурах с преобладанием или существенным вкладом направленных ковалентных и донорно-акцепторных связей (см. ниже). В частности, все эти мотивы распространены в структурах минералов класса силикатов, и в зависимости от них в нем выделяются подклассы. В настоящее время на основе структурных мотивов строятся кристаллохимические классификации различных классов и крупных групп (семейств) минералов; хронологически первым объектом, для которого была разработана такая классификация и который послужил как бы "опытным полигоном" для развития исследований в этом направлении, стал именно класс силикатов.

Понятие структурного типа — более узкое, чем понятие структурного мотива. К одному структурному типу относят кристаллы минералов, имеющие одинаковую симметрию решетки (пространственную группу) и одинаковый тип химической формулы (например, АВ, АВ2 и т.д.); при этом химический состав этих минералов может быть совершенно различным. Так, одинаковую структуру координационного типа имеют минералы галит NaCl, галенит PbS и периклаз MgO, каркасного типа — пирохлор NaCaNb2O6F и стибиконит Sb3+Sb5+O6(OH) или биндгеймит Pb2Sb2O6(O,OH); и т.д. Такие кристаллы — структурные аналоги называют изоструктурными; они известны и среди природных минералов, и среди синтетических соединений.

Во многих случаях усложнение химического состава кристаллов, т.е. увеличение разнообразия материальных частиц, из которых они построены, сопряжено с усложнением кристаллической структуры и с тенденцией к понижению симметрии кристаллов ("закон", или, вернее, правило П.Грота); впрочем, из этого правила известны многочисленные исключения, т.е. оно проявляется только как тенденция. В общем виде (но в обратной формулировке) его впервые высказал Е.С.Федоров: "... с упрощением состава вообще связано повышение симметрии..." (статья "Кристаллография" в "Энциклопедическом словаре" Гранат, 1914, изд. 7-е, Т. 25, с. 615). С этим утверждением согласуется тот факт, что среди минералов (в большинстве своем имеющих достаточно сложный состав) примерно 90% видов относятся к низшим сингониям, особенно к моноклинной и ромбической.

В настоящее время изучение кристаллических структур, а также тесно сопряженных с этим вопросов связи химического состава кристаллов с их структурой, т.е. изучение конституции минералов, выделилось в самостоятельную науку — кристаллохимию, возникшую на стыке кристаллографии, минералогии, геохимии и химии. В круг проблем, рассматриваемых кристаллохимией, входят явления изоморфизма и полиморфизма, образование и распад смешанных кристаллов и твердых растворов, порядок-беспорядок в строении кристаллов и т.д.

В теме при описании минералов вопросы кристаллохимии в целях упрощения изложения материала почти не затрагиваются (очень бегло мы касаемся иногда лишь изоморфизма и связанных с ним вопросов). Не приводятся (по той же причине) изображения и описания кристаллических структур. Но дать читателю хотя бы самое общее представление о такого рода вещах казалось все же необходимым, и с этой целью в данном разделе помещены в качестве иллюстраций (рис. 2А.12 и 2А.13) графические изображения двух структурных типов (NaCl и ZnS), принадлежащих к одному (координационному) структурному мотиву.

Оба чертежа иллюстрируют заодно и тот факт, что одинаковым структурным мотивом могут обладать кристаллы с разным типом кристаллоструктурной связи. В данном случае галит NaCl образует типичные ионные кристаллы, тогда как в кристаллах сфалерита ZnS велика доля ковалентных связей. Аналогичным образом в структуре алмаза, геометрически подобной сфалеритовой, тип связи существенно ковалентный, а в геометрически одинаковых структурах корунда А32O3 и гематита Fe2O3 в первом. случае связь Al-0 в основном ионная, а во втором — значительную роль играет металлическая связь, возникающая в результате непосредственного взаимодействия атомов железа. В изоструктурных рутиле TiO2 и касситерите SnO2 тип связи разный — соответственно ионный и ковалентный. Число подобных примеров можно умножить.

Коснемся — по необходимости бегло — того, какие вообще бывают типы связей между материальными частицами в кристаллических структурах. Атомы, ионы и их группировки соединены между собой в кристаллах силами кристаллоструктурной связи. Это понятие более широкое, нежели химическая связь. Оно включает все типы химической связи — ионную, ковалентную (атомную) и координационную (донорно-акцепторную), характерную для соединений с комплексными радикалами. Частным случаем последней является водородная связь, встречающаяся в минералах, содержащих гидроксильные группы (ОН). Обо всех этих типах связи можно прочесть в любом современном учебнике химии или химическом словаре, и вдаваться здесь в их подробное рассмотрение нет нужды.

Но кроме того, в число типов кристаллоструктурной связи входят еще два. Во-первых, металлическая связь, наиболее характерная, если говорить о минералах, естественно, для самородных металлов и сплавов, но вносящая также заметный вклад в структуру многих сульфидов и их аналогов, а также таких минералов, как графит, гематит Fe2O3, магнетит Fe3O4, ильменит FeTiO3 и др. В частности, в перечисленных минералах — оксидах железа возникает прямое взаимодействие между атомами железа, что сопровождается появлением свободных электронов ("электронного газа"), — а это и есть главная отличительная черта металлической связи.

И второй тип кристаллоструктурной связи, о котором здесь следует упомянуть, — слабые остаточные (ван-дер-ваальсовы) связи: в некоторых минералах с молекулярным типом структуры, где присутствуют обособленные молекулы, ван-дер-ваальсовы связи соединяют между собой эти молекулы, внутри которых атомы скреплены более прочными, например, ковалентными, связями (самородная сера, графит, молибденит и др.).

В любом случае кристаллическая структура должна быть электронейтральной, т.е. положительные и отрицательные заряды частиц в ней должны взаимно уравновешиваться. В большинстве кристаллов минералов совместно присутствуют (в разных соотношениях) два или даже три вида кристаллоструктурных связей. Это наиболее распространенный в мире минералов случай смешанных связей. Например, в структуре графита имеют место одновременно ковалентные, металлические и ван-дер-ваальсовы связи. Чаще всего сочетаются ионные связи с ковалентными или координационными, причем какой-то один тип связи обычно доминирует.

Структурное изучение кристаллов производится главным образом методами рентгенографии, фиксирующими (в виде дифракционной картины) отражения рентгеновских лучей от плоских сеток кристаллической решетки. Те же методы, но в другом, упрощенном варианте применяются для диагностики минералов. Если для расшифровки структуры необходима съемка монокристалла, то для диагностики достаточна рентгенограмма порошка ("порошкограмма") минерала. При этом набор наиболее характерных (сильных) линий рентгенограммы (наиболее интенсивных отражений — их интенсивность обычно оценивается по 10-балльной, иногда по 100-балльной шкале) индивидуален для почти каждого минерала и представляет собой его наиболее надежный диагностический признак ("рентгеновская дактилоскопия" минералов). Впрочем, в отдельных случаях бывает и так, что этим методом удается не определить минерал, а лишь идентифицировать структурный тип, к которому он относится, т.е. остается выбор (обычно нетрудный) между двумя, реже тремя минеральными видами.

Весьма сложным представляется вопрос о механизмах связей внутреннего строения кристаллов с их внешней формой. Последняя зависит не только от кристаллической структуры, но и от условий зарождения и роста кристаллов, а эти условия могут варьировать в широком диапазоне. Проблема соотношения внутренних (структурных) и внешних факторов, определяющих форму кристаллов, служит предметом длительной и еще далекой от завершения дискуссии: одни ученые отдают приоритет структурным особенностям самого кристалла, другие считают более важной роль кристаллообразующей (в частности, минералообразующей) среды.

Мы остановимся здесь лишь на одном моменте: от чего зависит видимая симметрия реальных кристаллов, в том числе кристаллов минералов, обычно в той или иной мере искаженных. Эта зависимость описывается в первом приближении известным принципом Кюри-Шафрановского. Опираясь на выдвинутый П.Кюри универсальный принцип симметрии, И.И.Шафрановский в 1954 году обосновал применительно к кристаллам следующее положение: реальные кристаллы при своем росте сохраняют только те видимые элементы симметрии, которые являются общими и для кристалла, и для кристаллообразующей среды. Например, если кристалл растет в подвижной среде, которая движется (допустим, течет) в одном направлении, то согласно принципу Кюри-Шафрановского видимая внешняя форма кристалла сохранит лишь одну ось симметрии, совпадающую с осью симметрии среды, — ориентированную в направлении движения потока.

Этот принцип, однако, не раскрывает того механизма, посредством которого происходит приспособление кристалла к условиям среды и который управляет появлением и развитием на кристалле тех или иных граней (простых форм), определяющих его внешний облик. Такой механизм всегда имеет физико-химическую природу; он тесно связан с химическим составом среды и присутствующими в ней ионными комплексами, в значительной степени влияющими на кинетику роста кристалла, а следовательно, может быть выяснен только экспериментальным путем применительно к кристаллам конкретных веществ (в том числе минералов).

<<< Сингония, или кристаллографическая система | Содержание | Внешний вид минералов >>>


Познакомиться с изображениями и описаниями других объектов природы России и сопредельных стран - минералов и горных пород, почв, грибов, водорослей, лишайников, листостебельных мхов, деревьев, кустарников, кустарничков и лиан, травянистых растений (цветов), водных беспозвоночных животных, насекомых-вредителей леса, дневных бабочек, пресноводных и проходных рыб, земноводных (амфибий), пресмыкающихся (рептилий), птиц, птичьих гнезд, их яиц и голосов, а также млекопитающих (зверей), - можно в разделе Природа России нашего сайта.

В разделе Природа в фотографиях размещены также тысячи научных фотографий грибов, лишайников, растений и животных России и стран бывшего СССР, а в разделе Природные ландшафты мира - фотографии природы Европы, Азии, Северной и Южной Америки, Африки, Австралии и Новой Зеландии и Антарктики.

В разделе Методические материалы Вы также можете познакомиться с описаниями разработанных экологическим центром "Экосистема" печатных определителей растений средней полосы, карманных определителей объектов природы средней полосы, определительных таблиц "Грибы, растения и животные России", компьютерных (электронных) определителей природных объектов, полевых определителей для смартфонов и планшетов, методических пособий по организации проектной деятельности школьников и полевых экологических исследований (включая книгу для педагогов "Как организовать полевой экологический практикум"), а также учебно-методических фильмов по организации проектной исследовательской деятельности школьников в природе. Приобрести все эти материалы можно в нашем некоммерческом Интернет-магазине. Там же можно приобрести сделанные нашими коллегами книгу "Полевой определитель птиц", а также mp3-диски Голоса птиц средней полосы России и Голоса птиц России, ч.1: Европейская часть, Урал, Сибирь.


Поделиться/Share:
Обращение с посетителям сайта



: ml : [ stl ] [ pp ]


Порекомендуйте нас в "своих" социальных сетях:
- share this page with your friends!
Поддержать сайт / Donate


© Экологический центр "Экосистема"™, А.С. Боголюбов / © Field Ecology Center "Ecosystem"™, Alexander Bogolyubov, 2001-2016