Ассоциация Экосистема (сайт www.есоsystеmа.ru)

Обращение с посетителям сайта

Помочь сайту / Donate




Учебно-познавательные экскурсии на АгроБиоФерму в Подмосковье !

ГЛАВНАЯ >>> ПРИРОДА РОССИИ и СССР >>> МИНЕРАЛЫ И ГОРНЫЕ ПОРОДЫ


Главная
English
Биологический кружок ВООП
  Гостю кружка
  Планы кружка
  Экспедиции и выезды
  Исследовательская работа
  Программа "Parus"
  История кружка
  Контакты кружка
Полевой центр
  Фотогалерея
  Летопись биостанции
  Статьи о биостанции
  Исследовательские работы
Учебные программы
  Полевые практикумы
  Методические семинары
  Исследовательская работа
  Экспедиции и лагеря
  Экологические тропы
  Экологические игры
  Публикации (статьи)
Методические материалы
  Цветные печатные определители
  Карманные определители
  Определительные таблицы
  Энциклопедия природы России
  Компьютерные определители
  Мобильные определители
  Учебные фильмы
  Методические пособия
  Полевой практикум
Природа России
  Минералы и горные породы
  Почвы
  Грибы
  Лишайники
  Водоросли
  Мохообразные
  Травянистые растения
  Деревья и кустарники
  Насекомые-вредители
  Водные беспозвоночные
  Дневные бабочки
  Рыбы
  Амфибии
  Рептилии
  Птицы, гнезда и голоса
  Млекопитающие и следы
Фото растений и животных
  Систематический каталог
  Алфавитный каталог
  Географический каталог
  Поиск по названию
  Галерея
Природные ландшафты мира
  Физическая география России
  Физическая география мира
  Европа
  Азия
  Африка
  Северная Америка
  Южная Америка
  Австралия и Новая Зеландия
  Антарктика
Рефераты о природе
  География
  Геология и почвоведение
  Микология
  Ботаника
  Культурные растения
  Зоология беспозвоночных
  Зоология позвоночных
  Водная экология
  Цитология, анатомия, медицина
  Общая экология
  Охрана природы
  Заповедники России
  Экологическое образование
  Экологический словарь
  Географический словарь
  Художественная литература
Международные программы
  Общая информация
  Полевые центры (Великобритания)
  Международные экспедиции (США)
  Курс полевого образования (США)
  Международные контакты
Интернет-магазин
Контакты
  Гостевая книга
  Ссылки
  Партнеры
  Наши баннеры
  Карта сайта

Если Вам понравился и пригодился наш сайт - кликните по иконке "своей" социальной сети:

Объявления:

АгроБиоФерма «Велегож» в Подмосковье приглашает!
Принимаются организованные группы школьников и родители с детьми (от 12 до 24 чел.) по учебно-познавательной программе "Введение в природопользование" Подробнее >>>

Отдых и апартаменты в Болгарии
Предложение для тех, кто любит природу и уединение и хочет отдохнуть на тёплом море дёшево и без посредников: от 20 евро в сутки за трехкомнатную квартиру на море!

Биологический кружок ВООП приглашает!
Биологический кружок при Государственном Дарвиновском музее г.Москвы (м.Академическая) приглашает школьников 5-10 классов на занятия в музее, экскурсии по вечерам, учебные выезды в природу по выходным и дальние полевые экспедиции в каникулы! Подробнее >>>

Бесплатные экскурсии в музей Пиявки!
Международный Центр Медицинской Пиявки приглашает посетить музей и узнать о пользе и вреде пиявок, их выращивании, гирудотерапии, лечебной косметике и многом другом... Подробнее >>>

Здесь может быть бесплатно размещено Ваше объявление о проводимом Всероссийском конкурсе, Слёте, Олимпиаде, любом другом важном мероприятии, связанном с экологическим образованием детей или охраной и изучением природы. Подробнее >>>

Мы публикуем на нашем сайте авторские образовательные программы, статьи по экологическому образованию детей в природе, детские исследовательские работы (проекты), основанные на полевом изучении природы. Подробнее >>>





[ sp ] : ml об : { lf }

Пожалуйста, ставьте гиперссылку на сайт www.ecosystema.ru если Вы копируете материалы с этой страницы!
Во избежание недоразумений ознакомьтесь с правилами использования и копирования материалов с сайта www.есоsystеmа.ru
Пригодилась эта страница? Поделитесь ею в своих социальных сетях:

Минералы и горные породы России и СССР

<<< Прозрачность | Содержание | Цвет черты >>>

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МИНЕРАЛОВ
Оптические свойства

Цвет (окраска) минералов

Мир минералов восхищает и покоряет наблюдателя не только скульптурным совершенством, стройностью и изяществом форм кристаллов, но и своей живописью, ласкающим глаз многоцветьем, поразительным разнообразием и великолепием красок, широчайшей цветовой гаммой от мрачноватых черных и бурых тонов до радостных всплесков ярких и насыщенных цветов — красных, синих, зеленых, оранжевых, желтых и т.д., или, наоборот, нежных и легких оттенков цвета — голубого, бледно-зеленого, розового, желтоватого и др.

Откуда же берется все это великолепие? Какие колдовские силы его производят?

Причины, вызывающие появление столь роскошной красочной палитры, запечатленной и воплощенной в минералах, многообразны и в целом достаточно сложны; выяснение природы окраски минералов представляет собой непростую проблему, и ее подлинно научная разработка на основе представлений и методов, используемых в физике твердого тела, имеет, в сущности, всего-навсего четвертьвековую историю. Многие конкретные вопросы, связанные с установлением причин окраски отдельных минералов, не выяснены до сих пор.

Часто в учебниках минералогии, равно как и в специальных книгах, посвященных окраске минералов, можно встретить утверждение, что цвет минералов представляет один из их важнейших, самых ценных диагностических признаков.

Между тем, к настоящему времени следует считать твердо установленной ошибочность такого мнения; диагностическое значение окраски минералов в целом сильно преувеличивается. Подавляющее большинство минералов может под влиянием различных факторов, преимущественно кристалло- и геохимических, приобретать самый разный цвет — буквально в диапазоне от белого (или даже бесцветного) до черного, включая коричнево-бурые, желтые, красные, оранжевые, зеленые, синие и прочие цветовые тона разной насыщенности, с многочисленными тонкими оттенками и градациями цвета.

Следовательно, более правильным и справедливым будет другое утверждение: цвет минералов является не столько диагностическим, сколько одним из важнейших и ценнейших (поскольку прежде всего бросается в глаза) типоморфных признаков: он во многом зависит от условий минералообразования и, следовательно, может способствовать их выяснению.

Окраска минералов, как уже упоминалось выше, представляет собой результат взаимодействия световых волн видимого диапазона (400-740 нм) с электронными оболочками материальных частиц (атомов, ионов и др.), слагающих кристаллическое вещество, и с электронной системой кристалла в целом. Это взаимодействие в общем случае вызывает селективное (избирательное) поглощение каких-то интервалов световых волн видимого диапазона.

При полном поглощении света минерал приобретает черный цвет; наоборот, полное пропускание или отражение (рассеяние) света соответствует бесцветности или белому цвету минерала. В остальных случаях, когда из солнечного спектра как бы "выхватываются" некоторые участки — широкие области, узкие полосы, отдельные спектральные линии и их серии — минерал окрашивается в цвета, дополнительные к цвету поглощенных световых волн.

Селективная абсорбция световых волн может проявляться сильнее или слабее, т.е. волны определенной длины поглощаются в одних случаях практически полностью, в других — лишь частично, иногда в небольшой степени; это определяет интенсивность (густоту, насыщенность) цветового тона минерала. Так, при слабом избирательном поглощении волн красного конца спектра у белого минерала появится голубоватый оттенок, а при сильном поглощении красных лучей минерал окрасится в густо-синий цвет.

В минералогии со времен АТ.Вернера (1749-1817), авторитетнейшего европейского минералога конца XVIII — начала XIX века, утвердилась традиция описывать цвет минералов на качественном уровне, путем сравнения его с какими-то общеизвестными эталонами, взятыми из мира живой и неживой природы. В качестве примеров описания цвета минералов, введенных еще Вернером и его современниками, но до сих пор широко используемых, можно привести такие, как

  • индигово-синий,
  • карминно-красный,
  • лавандово-синий,
  • вишнево-красный,
  • яблочно-зеленый,
  • травяно-зеленый,
  • луково-зеленый,
  • медово-желтый,
  • лимонно-желтый,
  • канареечно (т.е. зеленовато)-желтый,
  • кроваво-красный,
  • молочно-белый,
  • шоколадно-бурый,
  • кирпично-красный и т.п.

Как видим, минералоги XVIII-XIX веков всячески изощрялись в придумывании определений цветовых оттенков минералов.

Общеупотребительны также сравнения с цветом хорошо всем знакомых минералов:

  • киноварно-красный,
  • изумрудно-зеленый,
  • сапфирово-синий,
  • серно-желтый и т.д.

При описании цвета рудных минералов обычно ссылаются на окраску металлов и сплавов:

Лишь в последние годы, и то не столько в минералогии, сколько в геммологии и ювелирном деле, начинают переходить к объективной количественной (колориметрической) цветовой характеристике минералов. Такой подход дает возможность стандартизации описания цвета минералов, что особенно важно при оценке драгоценных камней: в этом случае цвет является одним из наиболее существенных критериев качества кристалло сырья.

Кроме того, возможность количественно (в числовом выражении) представить характеристику цвета минералов способна сослужить хорошую службу при минералогических поисках полезных ископаемых. Ведь ярко окрашенные минералы, сопровождающие труднодиагностируемые рудные минералы (например, белые, без четко выраженных кристаллических форм), зачастую используются как минералы-индикаторы оруденения. А поиски коренных месторождений алмаза (алмазоносных кимберлитовых трубок) ведутся методом пироповой съемки, причем лишь некоторые цветовые разновидности магнезиального граната — пиропа, обладающие вполне определенными спектральными характеристиками, могут служить благоприятным поисковым признаком.

При инструментальном (колориметрическом) определении цвета минералов измеряются три цветовых параметра: цветовой тон (длина волны в соответствии с оптическим спектром), его насыщенность (в относительных единицах или баллах) и яркость (в процентах).

В зависимости от причин, обусловливающих цвет минералов, выделяют три основных типа их окрасок: аллохроматические, идиохроматические и псевдохроматические.

Аллохроматические окраски тесно связаны с микронеоднородным строением минералов и вызываются присутствием в них мельчайших рассеянных включений (вростков) посторонних окрашенных минеральных веществ.

Типичные примеры аллохроматических окрасок — розовые до мясо-красных у ортоклаза или микроклина, равно как и у сердолика или карнеола, содержащих тонкие пылевидные включения гематита или гётита; зеленая окраска хризопраза, обусловленная адсорбированными на поверхности и в порах соединениями никеля и включениями его гидросиликатов; а также некоторых разновидностей кварца и халцедона — празема и плазмы, связанная с рассеянными включениями тонких чешуек хлорита и гидрослюдки (селадонита) или волоконец актинолита; в красно-зеленом гелиотропе присутствуют включения и гематита (или гётита), и хлорита.

Вообще среди аллохроматических окрасок резко доминируют бурые, красные, розовые и зеленые тона, а среди включений минералов, обусловливающих такие окраски, — оксиды и гидроксиды железа и марганца, мелкочешуйчатые разновидности хлоритов, слюдок и т.п. Определенную роль в числе факторов, вызывающих аллохроматические окраски минералов, могут играть и присутствующие в них мелкие газово-жидкие включения (придающие, например, кварцу молочно-белый цвет).

Многие минералы окрашиваются тонкораспыленными частицами органического вещества, углистыми или графитовыми включениями, приобретая темно-серый или темно-бурый (до черного) цвет.

С введением в минералогическую практику поляризационного, а затем и электронного микроскопа причины аллохроматических окрасок расшифровываются довольно легко и быстро, и никаких особых сложностей тут не возникает. Заодно выяснилось, что некоторым минералам аллохроматическая природа окраски приписывалась напрасно; достаточно сказать что еще в 50-х годах аллохроматической считалась окраска таких минералов, как сапфир, аметист и другие цветные разновидности кварца, которая, как теперь установлено, имеет иную природу и ни с какими чужеродными механическими примесями не связана.

Идиохроматические, т.е. собственные окраски минералов представляют наиболее трудную проблему. Именно для их понимания приходится привлекать "тяжелую артиллерию", обращаясь к понятиям и представлениям, развитым в физике твердого тела, и к соответствующим методам исследования,- комбинируя, в частности, оптическую спектроскопию (анализ спектров поглощения и отражения света) со спектроскопией электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), позволяющей выявлять в кристаллах различные точечные дефекты (примеси, вакансии), в том числе и электронно-дырочные центры окраски.

При интерпретации оптических спектров широко используется аппарат зонной теории, разработанной в физике полупроводников и металлофизике, теории кристаллического поля и теории молекулярных орбиталей, составляющих основу современных представлений о химической связи.

Различают несколько групп идиохроматических окрасок минералов в зависимости от механизма поглощения ими световых волн. Избирательное поглощение световых волн видимого спектра обусловлено электронными переходами, которые могут быть четырех типов: внутренние переходы (при наличии в составе минералов переходных металлов с незаполненными электронными оболочками); перенос заряда (электронов) между одновременно присутствующими разнозаряженными ионами одного либо различных металлов или от анионов к катионам; наличие точечных структурных дефектов (например, анионных вакансий — так называемых F центров); переход электронов типа "зона-зона": из одной зоны проводимости в другую, ближайшую, с преодолением заключенной между ними запрещенной зоны (у металлических и полупроводниковых минералов).

Свет может абсорбироваться самим веществом минерала; каждый такой минерал характеризуется своей фундаментальной полосой поглощения. Окраска подобного типа свойственна некоторым сульфидам с преобладанием ковалентной связи и с полупроводниковыми свойствами, таким как киноварь HgS (красная), гринокит CdS (оранжево-желтый), реальгар AsS (оранжево-красный), аурипигмент As2S3 (желтый), а также отдельным оксидам (темно-красный куприт Сu2О, желто-оранжевые глёт и массикот РbО) и самородным неметаллам (сера).

Окраски минералов этой группы, в большинстве своем высокопреломляющих и полупрозрачных (или просвечивающих в тонких сколах), находят объяснение в электронной теории строения кристаллического вещества (так называемой зонной теории); цвет подобных минералов зависит от соотношения ширины зоны проводимости и запрещенной зоны (различают "узкозонные" и "широкозонные" полупроводники) и непосредственно обусловлен межзонными оптическими переходами электронов.

Большинство таких минералов окрашены в желтые, оранжевые, красные тона, так как лишь коротковолновый синий и фиолетовый свет несет энергию, достаточную для перемещения электронов из одной зоны проводимости в другую, и соответственно эти минералы поглощают только световые волны синей части спектра, приобретая дополнительные к ним цвета; более длинноволновый свет нужной энергией не обладает и потому свободно проходит сквозь эти минералы.

Окраска самородных металлов, большинства сульфидов (и их аналогов), некоторых оксидов (магнетит и др.), графита и других непрозрачных минералов со значительным вкладом металлической связи определяется максимумом отражения, также сопряженным с межзонными оптическими электронными переходами.

Окраска более или менее прозрачных минералов с ионной или смешанной ионноковалентной связью, содержащих в своем составе (в качестве главных компонентов) ионы металлов переменной валентности, обычно обусловлена электронными переходами между ними ("переносом заряда" Fe2+ => Fe3+ или Ti3+ => Ti4+ при одновременном присутствии обоих разновалентных ионов) или между катионами металлов и анионами, например, связанными с ними ионами кислорода ("перенос заряда" O2- => Fe3+; O2- => Cr6+; O2- > V5+; O2- =>МO6+ и т.д.).

Полосы переноса заряда Fe2+ => Fe3+ фиксируются в оптических спектрах таких минералов, как кордиерит, аквамарин, сапфир, вивианит и многие другие), Ti3+ => Ti4+ у титанита и других титаносиликатов, а полосы переноса заряда между кислородом и ионами металлов — в спектрах большой группы минералов трехвалентного железа, в минералах классов хроматов, ванадатов, молибдатов (крокоита, ванадинита, вульфенита и др.).

У большинства минералов с преимущественно ионным типом связи окраска связана не с главными компонентами состава, а с присутствующими в них изоморфными примесями — элементами хромофорами. В роли хромофоров (греческое "несущий цвет") в мире минералов выступают 8 d-переходных металлов (т.е. металлов, атомы которых имеют недостроенные электронные d-оболочки): Fe, Cr, Ti, V, Mn, Co, Ni, Cu.

Кроме того, хромофорами могут являться и f-переходные элементы (с недостроенными f-оболочками), в том числе некоторые лантаноиды и уран. Все эти элементы могут быть как примесными (чаще), так и главными (видообразующими) компонентами минералов. В частности, минералам уранила (UO2)2, т.е. содержащим 6-валентный уран, присуща (при отсутствии других хромофоров, например, ионов Cu2+) яркая оранжевая или канареечно-желтая окраска, что существенно помогает при поисках месторождений урановых руд, если в них хорошо развита зона окисления (с урановыми слюдками, силикатами и карбонатами урана).

В качестве примеров минералов, содержащих в качестве главных компонентов ионы переходных металлов, которые и являются "виновниками" их окраски, назовем зеленый малахит и синий азурит (Сu2+), изумруд и рубин (Cr3+), родохрозит, триплит и литиофилит (Mn3+), хризолит (Fe2+). Примесь Мn3+ окрашивает в розовые и сиреневые тона многие безжелезистые минералы пегматитов: лепидолит, розовый турмалин — рубеллит, апатит, кунцит (прозрачный розовый сподумен), розовый берилл-воробьевит, фосфат бериллия гердерит и др.

Следует, впрочем, подчеркнуть, что главным красителем в минеральном мире, несомненно, служит железо, которое, в зависимости от степени окисления (т.е. заряда), от структурной позиции и от концентрации может придавать минералам различные оттенки коричнево-бурого, желтого, зеленого, красного, розового и даже синего цвета, а также (особенно при высоких содержаниях Fe2+) сообщать им черный цвет и непрозрачность.

Окраска минералов с преобладанием ионной связи, обусловленная присутствием хромофоров — ионов переходных металлов, зависит не только от электронной структуры таких катионов, но и от создаваемого ими кристаллического поля, что связано и с окружающими их катионами и анионами. Так, ионы Fe2+ всегда поглощают красный свет, и потому содержащие их минералы обычно окрашены в зеленые цвета разных оттенков.

Тем не менее, окраска красных, розовых, оранжевых, малиновых гранатов — альмандина, отчасти пиропа и андрадита — тоже обусловлена ионом Fe2+, но находящимся, в соответствии с симметрией их структуры, в кубическом кристаллическом поле (КЧ=8); впрочем, возможно, что в окраске этих минералов существенный вклад принадлежит полосам переноса заряда Fe2+ > Fe3+.

Что же касается ионов Fe3+, то на поглощение ими света сильно влияет локальная симметрия их ближайшего окружения, т.е. кристаллического поля. В зависимости от этого фактора они могут в различной степени поглощать световые волны как фиолетово-синей, так и красной — ближней инфракрасной областей спектра. Дополнительными цветами, в которые окрасятся минералы, будут соответственно желтый и зеленый.

При наиболее обычном КЧ Fe3+ = 6 чем сильнее искажены координационные октаэдры Fe3+ и чем ниже их симметрия и слабее кристаллическое поле3), тем сильнее ион Fe3+ поглощает красный свет, и содержащие его минералы приобретают зеленую и желтовато-зеленую окраску: светло-зеленые гранаты — демантоид и гроссуляр; темно-зеленые шпинели — плеонаст и ганит; желтовато-зеленые хризоберилл, везувиан и эпидот (последний может и не иметь желтоватого оттенка, т.е. быть чисто зеленым); темно-зеленый глауконит; и др.

Вместе с тем, при высоком содержании Fe3+ в минералах, что имеет место в его оксидах и гидроксидах, а также в большинстве фосфатов, арсенатов и сульфатов, главным фактором, определяющим окраску, становится перенос заряда O2 > Fe3+; полоса переноса заряда (в зависимости от того, насколько она простирается в длинноволновую часть спектра) вызывает желтую, коричнево-бурую, красно-коричневую и красную окраски (гематит, гётит, лепидокрокит, ярозит и многие другие минералы).

Те же окраски появляются и у минералов, содержащих Fe3+ в тетраэдрической, т.е. четверной, координации (желтый прозрачный ферриортоклаз — драгоценный камень с острова Мадагаскар; коричневато-красный тетраферрифлогопит из рудоносных карбонатитов Ковдорского месторождения на Кольском полуострове и др.). Окраска, обусловленная присутствием примесных ионов переходных металлов, может вызываться и переносом заряда между этими разновалентными ионами (Fe2+ > Fe3+, Ti3+ Ti4+ и др.).

Таким образом, заряд поглощающих свет ионов (хромофоров) оказывает большое влияние на окраску минералов. Но не только заряд, а и структурная позиция этих ионов (прежде всего — координационное число, а также межатомные расстояния). Так, примесь железа в бериллах может служить, в зависимости от его валентности, раздельного или совместного присутствия Fe2+ и Fe3+ и их положения в структуре (в октаэдрах, тетраэдрах или промежутках между координационными полиэдрами), причиной, вызывающей зеленую, желтую или голубую окраску.

Еще нагляднее пример хрома. Минералы класса хроматов, содержащие Cr6+ (а точнее, радикалы CrO42-, в которых KЧ Cr6+=4), всегда окрашены в яркие оранжево-красные и красные тона. А вот минералы, содержащие ионы Cr3+, могут быть окрашены в сиреневый (лиловый), красный, зеленый или голубой цвет. Главные факторы, определяющие в данном случае результирующую окраску минералов: длина межатомных расстояний (Cr-О и др.) в координационных полиэдрах Cr3+ (обычно ионы Cr3+ замещают Аl3+ в октаэдрах) и локальная симметрия этих полиэдров (т.е. степень искажения октаэдров, снижающего их симметрию), а также отсутствие или наличие взаимодействия ионов Cr3+ между собой (иногда вплоть до образования ионных пар); важную роль играет и тип химической связи (соотношение ее ионной и ковалентной составляющих). Первые два фактора характеризуют геометрию и метрику структурной позиции Cr.

Например, чем короче межатомные расстояния Cr-О, Cr-ОН, Cr-F в октаэдрах, тем сильнее создаваемое ими кристаллическое поле и тем более коротковолновый свет поглощают ионы Cr3+, а соответственно Cr-содержащие минералы приобретают лиловые (сиреневые) и красные окраски (шпинель, рубин, пироп, иногда топаз и др.); увеличение межатомных расстояний смещает полосу поглощения в более длинноволновую часть спектра, и окраска минералов становится соответственно зеленой (гранат-уваровит, изумруд, хромдиопсид, хромдравит из группы турмалинов, хромовый мусковит-фуксит, волконскоит — природный минеральный пигмент и др.), голубовато-зеленой (эвклаз) или даже чисто голубой (кианит и хром содержащий глинистый минерал галлуазит).

Но межатомные расстояния во многом зависят от того, с какими анионами связаны ионы Cr3+, а также от степени ионности или ко валентности этой связи. Иными словами, на цвет минералов, окрашенных хромофором Cr3+, оказывает заметное влияние характер анионов, с которыми он структурно связан; отнюдь не безразлично, в частности, будет ли это O2-, С1-, (ОН)- или F-.

В свою очередь, примесные ионы пятивалентного хрома, а точнее — комплексы CrO43-, обусловливают желтую, оранжевую и зеленую окраску минералов ряда пироморфит Pb5(РO4)Cl — миметит Pb5(AsO4)Cl, причем цветовые переходы в данном случае обусловлены, скорее всего, степенью искажения (деформации) тетраэдров CrO4-, т.е. снижением локальной симметрии их окружения в результате изоморфного замещения части фосфора на мышьяк в пироморфитах или мышьяка на фосфор в миметитах (в обоих случаях окраска меняется от зеленой до желтой и оранжевой). Этот пример хорошо иллюстрирует существенное влияние катионов, окружающих хромофоры, на окраску минералов, их содержащих.

Наконец, очень многие минералы обязаны своей окраской присутствующим в них точечным структурным дефектам — электронно-дырочным центрам, возникающим вследствие вхождения посторонних примесных ионов в низких концентрациях и часто в необычном валентном состоянии (например, парамагнитные электронные центры Pb+ в амазоните). Замещение Si4+ < Al3+ в кварце (с одновременным вхождением Li+ или Н+ для компенсации заряда, т.е. стабилизации центра) придает кварцу дымчатую окраску.

Цвет лазурита, гакманита, генттельвина обусловлен ионами-радикалами S3 и S2 ; некоторые кальциты окрашиваются ионами-радикалами СO33-; голубые, синие, лиловые флюориты характеризуются наличием собственных дефектов решетки (без участия посторонних ионов), проявленных либо в форме междуузельных атомов фтора, либо в форме так называемых F-центров (центр окраски), т.е. вакансий фтора (пустых незаполненных узлов решетки, захвативших электрон). В иных случаях окраска флюорита (зеленая, желтая и др.) может быть связана с вхождением редкоземельных элементов.

Число подобных примеров можно многократно увеличить. Например, F-центры обусловливают желтую окраску галита NaCl и анилиново-красную — сильвина КCl, как и вообще в большинстве случаев цвет кристаллов галогенидов щелочей.

Конкретные причины окраски отдельных минералов охарактеризованы при их описании. Следует лишь упомянуть, что подобные "дефектные" окраски минералов весьма часто оказываются нестойкими к солнечному свету и/или повышенной температуре: минералы быстро либо постепенно выцветают на свету или при нагревании. Правда, во многих случаях их окраска восстанавливается после рентгеновского облучения (или под влиянием других видов ионизирующего излучения).

У некоторых минералов окраски такого рода вообще вызываются искусственно — путем термического или радиационного воздействия. Да и в природе подобные окраски у минералов появляются не без участия естественного радиоактивного облучения, активирующего (проявляющего) электронно-дырочные центры.

Третий тип окрасок минералов составляют псевдохроматические окраски, охватывающие целый ряд особых оптических эффектов, которые рассматриваются в основном применительно к некоторым драгоценным камням. В эту группу "ложных окрасок" входят такие эффекты, связанные с явлениями интерференции и дифракции света, его преломлением, дисперсией, полным внутренним отражением и рассеянием, как иризация полевых шпатов (лабрадорита, "лунного камня"), обусловленная их тонкопластинчатым строением, опалесценция — свойство опала, связанное с его глобулярным строением, а также упоминавшаяся выше игра света вследствие высокой дисперсии ("огонь", сияние, или искрение камня); обычно заодно с ними описывают и эффекты, вызываемые присутствием в минерале ориентированных игольчатых включений или полых канальцев — астеризм ("звездчатые" камни), либо тонковолокнистым строением ("эффект кошачьего глаза"), либо, наконец, наличием мелких чешуйчатых вростков (слюды, гематита и т.п.) — авантюриновый эффект (относящийся, строго говоря, к аллохроматизму).

К явлениям псевдохроматизма принадлежит также побежалость, являющаяся для некоторых минералов, особенно из класса сульфидов, реже оксидов, характерным диагностическим признаком. Побежалость зависит от состояния поверхностного слоя минерала и представляет собой тонкие цветные иризирующие (часто радужные) пленки на поверхности минеральных индивидов и агрегатов, внешне напоминающие пленки масла или нефтепродуктов на поверхности воды. Радужная побежалость наблюдается, например, на халькопирите, ковеллине, иногда пирите и других сульфидах, а также на кристаллах гематита (железного блеска), на почковидных агрегатах гётита; пёстрая или сине-фиолетовая — на борните, голубая или синяя — на гранях кристаллов магнетита, ильменита и др.

Окраска часто распределяется в минерале неравномерно; нередко она контролируется зональным или секториальным строением кристалла, причем окрашенные зоны или пирамиды роста перемежаются либо с бесцветными (агаты, аметист, турмалин), либо с зонами другого цвета (полихромный турмалин). Нередко наблюдается и незакономерное, пятнистое распределение окраски в кристалле.

Наконец, нельзя не сказать, что окраска минералов может зависеть не только от внутренних причин, но и от внешних, а именно — от окраски падающего на них света, т.е. от "цветовой температуры" источника освещения.

Наиболее резко такая зависимость от длины волны падающего света выражена у минерала александрита (драгоценная разновидность хризоберилла): при дневном (естественном) освещении он кажется зеленым, при вечернем (т.е. искусственном) — красным. Это связано с тем, что в спектре александрита (а хромофором в данном случае служит Cr3+) имеются "окна", пропускающие свет как в зеленой, так и в красной областях. Спектр дневного (солнечного) света соответствует цветовой температуре 6000K, имея максимум интенсивности в зеленой области; "окно" в зеленой части спектра александрита пропускает эти зеленые лучи, и минерал кажется зеленым.

Искусственное освещение — будь то электрическая лампа или свечи — имеет цветовую температуру порядка 2400К, и в его спектре максимум интенсивности приходится на более длинноволновое излучение. Но в спектре александрита есть и "окно", соответствующее длинам волн более 600 нм; оно-то и пропускает красные лучи, вследствие чего окраска камня меняется с зеленой на красную.

Усилению "александритового эффекта" способствуют и особенности физиологии зрения человека, которое наиболее чувствительно к зеленому цвету.

Александритовый эффект, правда, менее резко проявленный, свойствен и некоторым хромсодержащим пиропам из алмазоносных кимберлитовых трубок. Он воспроизводится также в синтетических кристаллах хризоберилла-александрита (с 1973 года) и в искусственных имитациях александрита — искусственном корунде с переходами от зеленовато-голубого до бледно-фиолетового цвета (но не красного), а также в синтетической шпинели (с добавкой ванадия).

Расшифровка природы окраски минералов вообще приобретает особо важное практическое значение в работах по выращиванию искусственных кристаллов драгоценных камней и их имитаций, когда для придания синтетическим кристаллам нужного цвета необходимо знать, чем вызывается окраска их природных аналогов.

Приведенный обзор показывает всю сложность проблемы происхождения окраски минералов, которая зависит от многих, притом нелегко выявляемых факторов. Отсюда — серьезные трудности, встающие на пути исследователя, пытающегося расшифровать ее природу в каждом конкретном случае.

<<< Прозрачность | Содержание | Цвет черты >>>


Познакомиться с изображениями и описаниями других объектов природы России и сопредельных стран - минералов и горных пород, почв, грибов, водорослей, лишайников, листостебельных мхов, деревьев, кустарников, кустарничков и лиан, травянистых растений (цветов), водных беспозвоночных животных, насекомых-вредителей леса, дневных бабочек, пресноводных и проходных рыб, земноводных (амфибий), пресмыкающихся (рептилий), птиц, птичьих гнезд, их яиц и голосов, а также млекопитающих (зверей), - можно в разделе Природа России нашего сайта.

В разделе Природа в фотографиях размещены также тысячи научных фотографий грибов, лишайников, растений и животных России и стран бывшего СССР, а в разделе Природные ландшафты мира - фотографии природы Европы, Азии, Северной и Южной Америки, Африки, Австралии и Новой Зеландии и Антарктики.

В разделе Методические материалы Вы также можете познакомиться с описаниями разработанных экологическим центром "Экосистема" печатных определителей растений средней полосы, карманных определителей объектов природы средней полосы, определительных таблиц "Грибы, растения и животные России", компьютерных (электронных) определителей природных объектов, полевых определителей для смартфонов и планшетов, методических пособий по организации проектной деятельности школьников и полевых экологических исследований (включая книгу для педагогов "Как организовать полевой экологический практикум"), а также учебно-методических фильмов по организации проектной исследовательской деятельности школьников в природе. Приобрести все эти материалы можно в нашем некоммерческом Интернет-магазине. Там же можно приобрести сделанные нашими коллегами книгу "Полевой определитель птиц", а также mp3-диски Голоса птиц средней полосы России и Голоса птиц России, ч.1: Европейская часть, Урал, Сибирь.


Поделиться/Share:
Обращение с посетителям сайта



: ml : [ stl ] [ pp ]


Порекомендуйте нас в "своих" социальных сетях:
- share this page with your friends!
Поддержать сайт / Donate


© Экологический центр "Экосистема"™, А.С. Боголюбов / © Field Ecology Center "Ecosystem"™, Alexander Bogolyubov, 2001-2016